用于物質和混合物分類、標簽和包裝（CLP）的三種新危害分類已于近日生效。歐洲化學品管理局（ECHA）發布了申請日期和相關指南的信息。
▌新增危害分類
歐洲委員會已更新歐盟分類、標簽和包裝 (CLP) 法規，并新增了以下危害分類：
◆ ED HH（人體健康內分泌干擾物）1類及2類；
◆ ED ENV（環境內分泌干擾物）1類及2類；
◆ PBT（持久性、生物蓄積性和毒性物質），vPvB（高持久性和高生物蓄積性物質）；
◆ PMT（持久性、遷移性和毒性物質），vPvM（高持久性和高遷移性物質）。
新EU危害分類說明
企業和成員國當局可以使用當前評估確定內分泌干擾物和PBT（持久性、生物蓄積性和毒性物質）的指南，直到應用CLP標準的指南得到更新。新指南預計將于2024年準備就緒。
新的危害分類將于2024年春季被涵蓋在IT工具IUCLID中。屆時，企業將能夠在其CLP通報、REACH注冊和產品及工藝研究與開發通報（PPORD）的卷宗中，以及在其根據歐盟生物殺滅劑法規（BPR）提交的文件和毒物中心通報（PCN）中納入新危害分類相關信息。
▌應對過渡期
在過渡期之后，企業將必須指明物質是否被歸類于新的危害分類。
授權法規生效之后存在一段過渡期，在此期間，制造商、進口商、下游用戶和分銷商尚未被要求根據新的危險分類對其物質或混合物進行分類，而可在自愿基礎上進行應用。
在過渡期結束時，所有制造商、進口商、下游用戶和分銷商必須應用新的危害分類。
▌輸歐企業注冊義務
◆ 物質注冊
對于物質，輸歐化工企業需要自2025年5月1日起應對市場上的新物質規則，而已經進入歐盟市場的物質，相關企業必須在2026年11月1日之前完成遵守。
◆ 混合物注冊
對于混合物，新的危害分類將從2026年5月1日起適用于新混合物，而企業必須在2028年5月1日之前更新現有混合物的分類和標簽。
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