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美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，它正在對食品接觸物質上市后的重新評估程序進行改革。根據新聞稿，"FDA 正在著手對化學品進行更加現代化、系統化的重新評估，重點是上市后審查"。目前，該機構發起的上市后物質審查的優先級較低，因為大多數其他程序都有嚴格的答復期限。因此，"我們（美國食品及藥物管理局）正在努力開發新的方法，以便更有效地挖掘現有數據，并根據風險對物質進行優先深入審查"。

美國 FDA 的食品接觸物質包括食品添加劑以及來自食品包裝和加工設備的化學品。目前，大多數審查都是在化學品上市前進行的，或者是針對利益相關者的請愿進行的（FPF 報道）。 

食品與藥物管理局去年因似乎優先考慮藥物部門的工作而不是食品部門的工作而受到抨擊（FPF 報道）。近年來，民間社會組織特別強調了變革步伐緩慢以及依賴行業自我報告被歸類為 "公認安全"（GRAS，FPF 報道，還有這里和這里）的問題。美國國會問責總署和食品及藥物管理局委托的一個獨立小組在2022年末提出了結構改革建議（FPF分別在此處和此處進行了報道），最近的重新聚焦努力是實施擬議改革的一部分。

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